S.C.D.U. Ostetricia e Ginecologia

 La SCDU Ostetricia e Ginecologia svolge attività di ricerca in particolare rivolta alla biologia e al trattamento delle neoplasie ginecologiche e mammarie. E' coinvolta in numerosi studi nazionali ed internazionali, tra i quali i seguenti sono al momento attivi.

OReO / ENGOT Ov-38: studio multicentrico randomizzato controllato sul trattamento di mantenimento con Olaparib in pazienti con tumori ovarici epiteliali non mucinosi con una risposta completa o parziale alla più recente chemioterapia a base di platino.
AtTEnd / ENGOT En-7: studio multicentrico randomizzato controllato di fase III, in doppio cieco di atezolizumab in associazione con paclitaxel e carboplatino in donne con carcinoma endometriale avanzato o recidivato.
BEAT / ENGOT Cx-10: studio clinico randomizzato di fase III sulla chemioterapia a base di Platino più Paclitaxel con Bevacizumab e Atezolizumab versus chemioterapia a base di Platino più Paclitaxel e Bevacizumab  nel carcinoma della cervice metastatico (stadio IVB), persistente o ricorrente.
ANITA/GEICO 69-0: studio randomizzato di fase III in doppio cieco sulla chemioterapia a base di platino con e senza l'aggiunta di atezolizumab seguita da terapia di mantenimento con niraparib con e senza l'aggiunta di atezolizumab, nelle pazienti con recidiva di carcinoma ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale e intervallo libero da trattamento con il platino (TFIp)> 6 mesi.
DUO-O: studio multicentrico di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, con Durvalumab in combinazione con chemioterapia e Bevacizumab, seguiti da mantenimento con Durvalumab, Bevacizumab e Olaparib in pazienti con nuova diagnosi di Tumore Ovarico Avanzato (DUO-O) 
NEWTON: studio multicentrico, in aperto, di fase II volto a testare un nuovo dosaggio personalizzato ("RADAR" - Aggiustamento razionale della dose per ridurre le reazioni avverse) di niraparib come terapia di mantenimento in pazienti con carcinoma dell'ovaio, delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario frequente sensibili al platino.
Studio SINODAR: studio di non inferiorità randomizzato in aperto a due braccia con l'obiettivo di  verificare che il trattamento sperimentale (nessun intervento sui linfonodi ascellari) non sia controbilanciato da un peggioramento significativo nella sopravvivenza o nel rischio di recidiva locoregionale rispetto al trattamento standard (asportazione dei linfonodi ascellari del I e II livello). 
Studio FEMAL: studio randomizzato su donne sintomatiche in menopausa con pregresso tumore mammario con estratto di polline versus placebo.